Estándar Nacional de Buenas Practicas de Farmacia Hospitalaria – segunda edición

Hacia Buenas Prácticas de Farmacia en Servicios de Salud

La revisión del Estándar Nacional de BPFH desde la perspectiva de APS pretende fortalecer el marco teórico poniendo el foco en las personas usuarias de los servicios farmacéuticos, proponiendo procesos que integren a los técnicos y profesionales de las farmacias al equipo de salud, con servicios profesionalizados que agreguen valor diferencial en el continuo de atención a las personas.

Farmacia Hospitalaria o de segunda categoría es una denominación definida por la legislación vigente en Uruguay – Ley 15.703 – y comprende todos los servicios farmacéuticos que se brindan en un prestador de salud, en internación o de forma ambulatoria tanto en hospitales como en servicios del Primer Nivel de Atención.

El Estándar con perspectiva de APS, convoca a la noción de Buenas Prácticas de Farmacia en Servicios de Salud, en tanto es aplicable a todos los servicios de farmacia dirigidos a usuarios de diferentes ámbitos de las instituciones prestadoras de salud comprendiendo: sanatorio u hospital, centro de salud, policlínica o servicio descentralizado, incluso a nivel domiciliario.

En todos estos ámbitos nombrados por nuestra legislación como farmacias hospitalarias los servicios de farmacia pueden implementar y trabajar bajo el estándar y desarrollar sus procesos con visión de APS. Se instala el desafío de acompasar las denominaciones a la diversidad de prácticas farmacéuticas en los distintos niveles de atención, que despliegan una gran riqueza de aprendizajes y experiencias.

Elaborador por la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud

Gestión Integral De Residuos En La Industria Farmacéutica Y Afines. Normativa Legal

Nuevo ciclo de la Industria: “Gestión integral de residuos en la Industria Farmacéutica y afines. Normativa legal”, el cual se llevará a cabo el lunes 12 de septiembre de 2022, en modalidad online vía Zoom, en el horario de 19 a 21 horas.

El mismo estará a cargo de la Ing. Qca Sara Ehrlich.

Costos:
– Socios: $1100 / No socios: $2400
– Estudiante socios: $500 / Estudiantes no socios: $1100

SARA EHRLICH TYKOCKI
Ingeniera Química egresada de la  Universidad de la Republica. Su trayectoria profesional es de más de una década en el sector privado.
Graduada en Gerencia en Gestión de Calidad ISO 9001 y Responsable de Gestión de Calidad ISO 9001 LSQA – Quality Austria. Diplomada en Evaluación de Impacto Ambiental –  Diploma Internacional Fondo Verde. Evaluadora INACAL para Premio Nacional de Calidad.Actualmente se desempeña como Responsable de Calidad del Sistema de Gestión de Calidad en Laboratorio de análisis según ISO/IEC 17025 y como analista. Auditora interna de Sistemas de Gestión de la Calidad ISO/IEC 17025. Responsable Técnica de Plantas de Tratamiento de Efluentes de empresas en el rubro lavadero de medios de transporte,  farmacéutica y cosmética, fabricación de productos de limpieza domisanitarios entre otras. Cuenta con habilitación ante DINACEA  para realizar Solicitudes de Autorización de Desagüe Industrial, Informe Ambiental de Operación, Planes de Gestion de Residuos.Ha participado en cursos y talleres relacionados con Gestión, Calidad, Evaluación de la Conformidad, Riesgos, Tratamiento de Efluentes, Métodos analíticos en matrices sólidas y liquidas, Tratamiento de datos estadísticos.

Validación de Filtración Esterilizante-Aspectos técnicos y regulatorios.

Nuevo ciclo de la Industria; Validación de Filtración Esterilizante-Aspectos técnicos y regulatorios, el cual se llevará a cabo el día lunes 29 de agosto de 2022, en modalidad online vía Zoom, en el horario de 19 a 21 horas.

El mismo estará a cargo de la Lic. en Farmacia Industrial Renata Viegas  (Brasil)

Temario:
– 8 elementos de una validación de filtración estéril
– Extraíbles y Lixiviables
– Evaluación de riesgos toxicológicos
– Revalidación

Costos:
– Socios: $1100 / No socios: $2400
– Estudiante socios: $500 / Estudiantes no socios: $1100

Cupos limitados!

 

Renata Viegas

Licenciada en Farmacia Industrial por las Faculdades Oswaldo Cruz y Postgraduada en Calidad y Productividad por la Fundação Vanzolini. Experiencia de 8 años en Aseguramiento de Calidad y Validación de Procesos en Multinacionales y en un laboratorio de renombre que produce vacunas y productos biológicos. Experiencia en la implementación del Sistema de Calidad ISO y GMP. Auditor líder NBR ISO 9001: 2008 y certificación Lean Six Sigma Blue Belt.

8 años de experiencia en Validación de Filtración Esterilizante (Desafío Microbiológico, Prueba de Integridad, Compatibilidad Química, Adsorción, Extraíbles y Lixiviables y Evaluación de Riesgos Toxicológicos). Actualmente es Gerente de Proyectos de Validación para América Latina en Merck S.A. y ha estado realizando Capacitaciones en Validación para empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas en América Latina durante 6 años.

Comunicado Por Suspensión De Vacunación En Menores De 13 Años

12 de Julio de 2022

La  Asociación de Química y Farmacia del Uruguay (AQFU) adhiere al siguiente comunicado expresado por la Facultad de Química UdelaR, referido a la polémica decisión del Poder Judicial de suspender la vacunación en menores de 13 años.
               

El Consejo de Facultad de Química declara su enorme preocupación ante el fallo dictado con fecha 7 de julio de 2022, cuya consecuencia es la suspensión de la vacunación voluntaria de niños menores de 13 años con vacunas anti-COVID-19.

Preocupa, en primer lugar, porque desatiende la muy extensa evidencia científica que la comunidad internacional ha construido en este período y que se verifica por la masiva cantidad de reportes evaluados por pares de la más alta calidad, tomándose una decisión por medio de un análisis realizado en base a información muy parcial y que no toma en cuenta el resto de la investigación disponible y ampliamente documentada y aceptada. En el siglo XXI, con la reación de conocimiento tan extensa y profunda, en un momento caracterizado por el valor de la ciencia y la rigurosidad de su construcción en marcos de excelencia y con la importancia de la categorización de las universidades e institutos de investigación a nivel mundial, cuando las diferentes carreras deben pasar por procesos de acreditación y los científicos y sus líneas de investigación son permanentemente evaluados, no se concibe que se tomen decisiones de este tenor en base a visiones que no tienen suficiente fundamento científico.

En segundo término, es muy preocupante la situación de la población afectada por la sentencia, cuando hay casos con comorbilidades que podrían verse perjudicados severamente por la falta de atención médica, a la que hubieran acudido voluntariamente sin este fallo.

En tercer lugar, este Consejo manifiesta su profunda preocupación por el precedente que esta resolución genera, al abrir la puerta de incertidumbre sobre cualquier avance científico y tecnológico, por más fundamentado que esté y por más beneficios que en forma comprobada brinde, y la fragilidad que otorga a medidas sanitarias que la población necesite, ante emergencias como las vividas.

Finalmente, el Consejo de Facultad de Química reivindica la importancia que el proceso de vacunación ha tenido sobre la población, reduciendo sustantivamente la gravedad de los casos, lo que en forma incuestionable se demuestra por la comparación de cifras de los fallecimientos verificados en nuestro país en contexto previo a la vacunación y en la actualidad, realidad que se replica en todos los demás países con vacunación masiva.

El químico farmacéutico en el proceso asistencial: Atención farmacéutica y farmacovigilancia

En este ciclo se propone fortalecer la formación profesional en las áreas de Atención Farmacéutica y Farmacovigilancia, acercando al profesional a experiencias de trabajo de Argentina y de nuestro país, tanto en el ámbito hospitalario como en el primer nivel de atención.

Objetivo

Fortalecer y brindar herramientas para el desarrollo de actividades ligadas a la farmacia y sus procesos asistenciales de Atención Farmacéutica y Farmacovigilancia.

Total de clases: 16 clases de 2 horas, frecuencia martes y jueves
Inicio: Jueves 28 de julio.
Horario 18:30 a 20:30 Hs.

Destinado a: Químicos Farmacéuticos interesados en desarrollar servicios farmacéuticos profesionales orientados a la atención del paciente así como al uso racional y seguro de medicamentos en los servicios de salud.

Ciclo completo – Socio 1 cuota de $4.500 (incluye taller)
Ciclo completo – No Socio 1 cuota de $7.500 (incluye taller)

Temas a desarrollar Disertante/s
Módulo Taller presencial

 

28/7

Desafío del QF en los equipos de salud, su integración y su aporte de valor

 

– Intervenciones farmacéuticas

– Procesos de incumbencia farmacéutica

oportunidades de actuación del farmacéutico

– La investigación en servicios de farmacia

– Integración de equipos multidisciplinarios: la experiencia de los comités

– Aplicación del modelo del Estándar Nacional

 

Taller

– Resolución de Casos problema

– Registro de actividades

– Indicadores de seguimiento farmacoterapéutico

Marcela Rousseau
Módulo 1

 

2/8 y 4/8

Desafíos para los procesos asistenciales de atención farmacéutica y farmacovigilancia hospitalaria en Uruguay.

 

– AF y FV como actividades que desarrolle el QF para mejorar los resultados en salud

– AF y F como procesos clave en Estándar Nacional BPFH.

– Fundamentos de Atención Farmacéutica

– Fundamentos de la FV.

– Problemas propios de salud y organización en Uruguay

Cecilia Maldonado
Módulo 2

 

9/8

Seguridad del paciente, y farmacovigilancia hospitalaria

 

Clase 1

FV institucional, la patología medicamentosa, Organización de un área de FV hospitalaria. Análisis de las reacciones adversas, Evitabilidad, imputabilidad, formación de equipos. Taller de casos.

Marcela Rousseau
11/8 Clase 2

Farmacoepidemiología, ejemplos de aplicación en el ámbito de atención primaria y hospitalaria.

 

Seguridad del paciente- Medicamentos de alto riesgo, manejo.

Marcela Rousseau
Módulo 3

 

Metodología de trabajo en AF:

Abordaje de patologías prevalentes en adultos y niños

 
16/8 Clase 1: Neumonía adquirida en la comunidad y asociada al cuidado de la salud. Mariano Scolari
18/8 Clase 2: Uso racional de ATM en principales patologías de adultos. Mariano Scolari
23/8 Clase 3: EPOC + HTA en adultos. Mariano Scolari
30/8 Clase 4:  Enfermedades respiratorias: asma, neumonía, Bronquiolitis en pediatría.

Paro cardiorespiratorio y arritmias en pediatría.

Lucia Lorenzini,

Giannina Cinqui

1/9 Clase 5: Hipertensión.

Estatus convulsivo.

Giannina Cinqui

Lucía Lorenzini

6/9 Clase 6: IR aguda y crónica. Ajustes de dosis.
Giannina Cinqui
Módulo 4

 

Metodología de trabajo en AF: estrategias de oferta de servicio y comunicación. Trabajo en equipo de salud. Comunicación con el paciente
8/9 Clase 1: Pacientes TBC- HIV ambulatorios

Conciliación terapéutica: generalidades – Taller

Cintia Kobashigawa y Mariana Gatto

Lucia Lorenzini

13/9 Clase 2: Medición de la adherencia y métodos para su mejora

Rol del farmacéutico en áreas críticas: Emergencia y cuidados intensivos.

Andrea Massa

Lucia Lorenzini y Giannina Cinqui

19 al 22/9 Pausa por Semana de vacaciones Setiembre
Módulo 6 Experiencias AF en Uruguay 27/9 y 29/9
Seguimiento Farmacoterapéutico en Adultos Mayores polimedicados-Hospital Policial. Ignacio Vales
Atención farmacéutica a pacientes en Policlínica de Tratamiento del Dolor. Hospital Maciel Cecilia Maldonado
Implementación de Servicio de Atención Farmacéutica en Sanatorio Americano. Sanatorio Americano: Noelia Rath
Asesoramiento Farmacéutico a pacientes de trasplante hepático. Equipo QQFF de Depto de Farmacia HCCFFAA
Giannina Cinqui

Giannina Cinqui

Farmacéutica, egresada de la Universidad de Buenos Aires. Especialista en Farmacia Hospitalaria, título otorgado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal.
Jefa de clínica y miembro del Comité de Medicamentos de Alto Riesgo en el Hospital de Pediatría J. P. Garrahan. Presidenta del Comité Científico de la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH).
Profesora adjunta de Salud Comunitaria y Farmacia y ayudante de primera de Farmacia Clínica (UNER). Docente en el curso de cuidados críticos y del Programa de Capacitación Integral en Farmacia Hospitalaria (PROCIFH) de la AAFH.
Exbecaria de Farmacovigilancia y Residente del Hospital de Pediatría J. P. Garrahan
Mariana Gatto

Mariana Gatto

Farmacéutica, egresada de la Universidad de Buenos Aires. Especialista en Farmacia Hospitalaria, título otorgado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal
Farmacéutica del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, Buenos Aires, cargo concursado. Actual Jefa de Clínica en Farmacia Hospitalaria y Pacientes al Alta del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan.
Lucía Lorenzini

Lucía Lorenzini

Farmacéutica, egresada de la Universidad de Buenos Aires. Especialista en Farmacia Hospitalaria, título otorgado por el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de Capital Federal.
Actual Jefa de Área de Farmacia Clínica y Asistencial, farmacéutica clínica en Emergencias y miembro del Comité de Medicamentos de Alto Riesgo en el Hospital de Pediatría J. P. Garrahan.
Docente en el curso de cuidados críticos de la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH).
Exresidente y jefa de residentes de Hospital de Pediatría J. P. Garrahan.
Cintia Kobashigawa

Cintia Kobashigawa

Farmacéutica, egresada de la Universidad de Buenos Aires.
Exbecaria de Investigación “Farmacovigilancia y Resolución de Problemas Relacionados a Medicamentos en el Área Ambulatoria de un Hospital Pediátrico de Alta Complejidad”, Fundación Garrahan.
Residencia en Farmacia Hospitalaria en Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan, Buenos Aires. Jefatura de Residencias en el mismo hospital.
Cecilia Maldonado

Cecilia Maldonado

Química Farmacéutica. Doctora en Química.
Profesora Agregada del Área Biofarmacia y Terapéutica Departamento de Ciencias Farmacéuticas
en la Facultad de Química, UdelaR, Uruguay. Docente de asignaturas de grado y posgrado de la misma facultad.
Docente del curso Integral de Cannabis, promovido por AQFU y coordinado por el QF Carlos Lavaca.
Integrante del equipo de Gestión de la Unidad de Monitoreo de Medicamentos del Hospital Universitario, Dr Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay.
Marcela Rousseau

Marcela Rousseau

Farmacéutica. Bioquímica egresada de la Universidad de Buenos Aires, Argentina. Especialista en Farmacia Hospitalaria, por la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital. Master en Fármacoepidemiología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Egresada Curso anual Gestión Integral de los Servicios de Farmacia Hospitalaria.
Exfarmacéutica asistente y excoordinadora a cargo del Área de Farmacia Clínica, Hospital de Pediatría J.P. Garrahan.
Actual Coordinadora de Evaluación de Medicamentos de la Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Hospital de Pediatría J.P. Garrahan.
Coordinadora de Comité de Análisis y Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos (Farmacovigilancia del Hospital Garrahan), del Comité de Evaluación de Medicamentos y Coordinadora del Programa de Farmacovigilancia del Hospital Garrahan.
Miembro de los Comités Multidisciplinarios del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan: Drogas, medicamentos y farmacovigilancia; Guías de práctica clínica; Revisor de ética e investigación; Seguridad del paciente; Historias clínicas: Grupo de prscripción electrónica; Evaluación de equipos y tecnología médica.
Exdirectora de Beca Anual de perfeccionamiento de posgrado de Farmacovigilancia y de investigación Hospital de Pediatría J.P. Garrahan.
Directora, coordinadora o docente de cursos de posgrado. (Universidad de Buenos Aires, Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital, Universidad ISALUD, Universidad CAECE).
Expresidenta de Comisión Directiva y Comité Científico de la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH).
Extitular de la Coordinación General de la Coordinadora Sudamericana de Farmacia Hospitalaria (COSUDEFH) desde 2011 hasta 2017.
Revisora y miembro de Comité Científico de revistas científicas indexadas en PUBMED.
Noelia Rath

Noelia Rath

Química Farmacéutica, egresada de la Universidad de la República. Magíster en Farmacología Clínica, título otorgado por el Centro de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Montevideo.
Actual Directora Técnica Jefa de la Farmacia Hospitalaria del Seguro Americano, centro de salud de medicina privada. Policlínica de Atención Farmacéutica del Seguro Americano.
Docente de Farmacología en cursos de formación de Auxiliares de Farmacia y de Enfermería en Sanidad Militar y Escuela de Comercio del Uruguay. Directora técnica y asesora de empresas fabricantes e importadoras de domisanitarios, cosméticos y dispositivos médicos.
Mariano Scolari

Mariano Scolari

Farmacéutico egresado de la de la Universidad de Buenos Aires, Argentina. Actual referente de Farmacia Clínica en el Hospital Británico de Buenos Aires.
Especialista en Farmacia Hospitalaria por la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH). Miembro del grupo de Farmacovigilancia de la AAFH.
Doctorando en Ciencias Biomédicas, Universidad Católica Argentina (UCA).
Jimena Trujillo

Jimena Trujillo

Química Farmacéutica, egresada de la Universidad de la República.
Directora Técnica de la Farmacia del Servicio Médico de CAUTE-ANTEL. Adjunta a Dirección Técnica del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Seguro Americano. Química Farmacéutica en la Policlínica de Atención Farmacéutica del Seguro Americano.
Docente titular del curso de Idóneo en Farmacia para el Centro de Farmacias del Uruguay en Universidad de la Empresa.
Ignacio Vales

Ignacio Vales

Químico Farmacéutico en el Servicio de Dispensación en Dosis Unitaria del Hospital Policial. Desarrolla tareas de gestión e integra la Unidad de Farmacia Clínica, con la cual se realiza validación de la prescripción en pacientes de cuidados intensivos.
Autor de proyecto de practicantado Intervención farmacoterapéutica en pacientes adultos mayores polimedicados del Hospital Policial en agosto de 2021 (tutoras Yessica Imbriago, Cecilia Maldonado, Mariana Oroño y Vania Teixeira).

Curso Cannabis Integral – Tercera Edición

La tercera edición del curso de Cannabis Integral dictado por AQFU, donde se busca abarcar las diferentes etapas productivas del Cannabis industrial y medicinal, incluyendo aspectos técnicos y regulatorios aplicables desde el cultivo hasta la producción de inflorescencias como productos terminados, generación de extractos y producción de productos de salud  en base a  derivados del Cannabis.

Asimismo se busca brindar una visión general de la situación actual a nivel nacional e internacional respecto a la investigación en el área.

En el siguiente link de inscripción encontrarán los diferentes módulos, con fechas y disertantes, asimismo contarán con descuentos preferenciales para socios.

Días: Lunes y Jueves
Horario: 18:30 a 21:00 horas

Inscripciones abiertas!

 

Validación De Limpieza, HBEL, Verificación Continua De Limpieza


Nuevo ciclo de la Industria; “Validación de limpieza, HBEL, Verificación continua de limpieza” el cual se llevará a cabo el día lunes 20 de junio de 2022, en modalidad online vía Zoom, en el horario de 10 a 12 horas.

El mismo estará a cargo de la Dra. en Farmacia Encarnación García Montoya (España), por esa razón se realizará en el horario de la mañana, con la ventaja que estará disponible “off line” para los inscriptos que no puedan conectarse por temas laborales.

Costos:
– Socios: $1100 / No socios: $2400
– Estudiante socios: $500 / Estudiantes no socios: $1100

Cupos limitados!

Encarnación García Montoya

Doctora en Farmacia por la Universidad de Barcelona.  Posgrado en Gestión de la Calidad (EADA) y Master en Docencia Universitaria (UB). Especialista Farmacia Industrial y Galénica. Especialista Análisis y Control de Medicamentos y Drogas
Miembro de la Real Academia de Farmacia de Catalunya. Vocal Universidades de Catalunya de AEFI (Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria).
Directora de los Cursos de Experto (UB): APLICACIÓN DE LA CALIDAD FARMACÉUTICA: GLP-GMP, ISO Y VALIDACIONES EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, APLICACIÓN PRÁCTICA DE LA ESTADÍSTICA A LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y AFINES, PRODUCTOS SANITARIOS.Responsable de Garantía de calidad de la planta piloto SDM y Profesora Titular del departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica y FisicoQuimica de la Facultat de Farmacia de Barcelona (UB).

Perfil investigador: https://webgrec.ub.edu/webpages/000003/cas/encarnagarcia.ub.edu.html
ORCID: 0000-0003-1576-5586

Líneas de investigación: medicamentos pediátricos y enfermedades raras, compresión de sólidos (SeDeM), nanoencapsulación y calidad.

Ser parte de AQFU

En AQFU queremos ser la referencia gremial y profesional de todo el colectivo de socios (químicas/os farmaceúticos/as, bioquímicas/os y clínicos/as Química/o) con potestad de representarles a nivel nacional e internacional. Para eso, trabajamos gremialmente, participando en el cogobierno y proyectándonos y posicionándonos como profesionales frente a la sociedad y como referentes en todas las áreas técnicas relacionadas al medicamento y afines.

Estamos comprometidos con jerarquizar la profesión a través de la gestión de las mejoras salariales, el cumplimiento de los aranceles, apoyar las reivindicaciones gremiales definidas por el colectivo, las comisiones de trabajo y  los espacios de actualización profesional permanente.  

Los socios de AQFU obtienen descuento en cursos, reciben noticias sobre la industria, acceden a ofertas laborales, biblioteca, charlas técnicas exclusivas, acceso al convenio con el Banco de Seguros del Estado para responsabilidad civil, posibilidad de participar en las comisiones de trabajo, poder realizar consultas técnicas y acceder a convenios comerciales.

Para lograr nuestros objetivos, necesitamos de todos y cada uno de ustedes. Por eso les invitamos a sumarse a AQFU, afiliarse, participar de los espacios abiertos y seguir formándose. 

Seminario | Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente

El próximo 19 de mayo de 2022 nos reencontramos en el Seminario AQFU: Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente; Los errores de medicamentos.
Organizada por la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay (AQFU), la actividad abierta reunirá referentes de nuestro país y la región que compartirán sus experiencias y aprendizajes en torno a un marco normativo que desarrolle y fortalezca la cultura de seguridad. El seminario está dirigido a todos aquellos profesionales y técnicos que se vinculan en algún punto con el paciente y velan por su seguridad.

Actividad a través de Zoom y on demand para inscriptos (el encuentro quedará grabado y los participantes podrán verlo en diferido por un período de 15 días).

[ 12.00 a 12.10 horas ]
Presentación del Seminario Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente. Los errores de medicamentos.
Q. F. Mariela Méndez – Presidente de la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay

[ 12.10 a 12.40 horas ]
La seguridad del paciente. Aportes de la FIP.
Q. F. Carlos Lacava – Vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica

[ 12.40 a 13.00 horas ]
Charla técnica Opuspac.

[ 13.00 a 13.45 horas ]
Análisis del marco normativo local.
Dra. Leticia Aguiar

[ 13.45 a 14.00 horas ] Descanso (tiempo intermedio).

[ 14.00 a 14.30 horas ]
Experiencia de Colombia.
Q. F. PAtricia Zuluaga

[ 14.30 a 15.00 horas ]
Experiencia de Brasil.
Farmacéutico Cássio Maia Pessanha

[ 15.00 a 15.30 horas ]
Experiencia de Chile.
Q.F. Stephan Jarpa Cuadra

[ 15.30 a 15.45 horas ] Descanso

[ 15.45 a 16.15 horas ]
Minimizando errores en la Farmacia Hospitalaria con GEOSalud Farmacia.
Dra. Q. F. Virginia Olmos

[ 16.15 a 17.15 horas ]
Análisis y reflexiones del marco normativo italiano.
Dr. Mario Godino / Dr. Marcelo Barbato

[ 17.15 a 17.35 horas ]
Charla técnica Pills & Care.

[ 17.35 a 18.10 horas ]
Uruguay Análisis de Casos desde la medicina legal.
Dr. Hugo Rodríguez

[ 18.10 a 18.15 horas ] Mesa final de reflexión:

  • Facultad de Química
  • Catedra de Farmacología – Facultad de Medicina
  • Catedra de Farmacología – Facultad de Química
  • CLAEH
  • MSP
  • AQFU
Leticia Aguiar

Leticia Aguiar

Doctora en Derecho y Ciencias Sociales, UDELAR, 2001. Curso de Posgrado en Derecho Alimentario, UDELAR, 2002. Máster en Derecho de la Empresa, Universidad de Montevideo, 2003. Programa Desarrollo Directivos IEEM, 2018. Docente de la materia Derecho de la Empresa en la Universidad ORT (Uruguay), 2003-actualidad. Catedrática de Derecho de la Facultad de Administración y Ciencias Sociales de Universidad ORT Uruguay, (2018- actualidad). Ex – Consejera FERRERE, 1999-2020. Legal&Compliance Scienza (2020-actualidad). Asesora Externa especializada en la consultoría legal regulatoria vinculado a las Ciencias de la Vida.
Marcelo Barbato

Marcelo Barbato

Medico Intensivista. Jefe del CTI del Hospital Maciel.
Exdirector del Departamento de Calidad y Seguridad del Paciente del Ministerio de Salud Publica, Uruguay.
Mario Godino

Mario Godino

Médico Intensivista del CTI Hospital Maciel. Coordinador de Trasplante del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Células, Tejidos y Órganos.
Exintegrante del Departamento de Calidad y Seguridad del Paciente del Ministerio de Salud Pública, Uruguay.
Stephan Jarpa Cuadra

Stephan Jarpa Cuadra

Químico Farmacéutico de la U. de Valparaíso, Chile, Master en Marketing y Gestión Comercial, ESEM España. Diplomado en Transparencia, Probidad y Buen Gobierno, Pontificia Univ. Católica de Chile. Diplomado en Gestión de Recursos Humanos, Univ. Adolfo Ibáñez, Chile.
Director General Agencia Regulatoria Privada inHouse. Asesor COVID en el Hospital Asistencia Pública de Chile. Jefe de Calidad y Seguridad de Paciente (Hospital de Urgencia Asistencia Publica de Chile).
Asesor y director de empresas e instituciones privadas y Publicas en Chile y Latinoamérica. Speaker de congresos y seminarios, consejero de fundaciones y asociaciones. Trayectoria de mas de 20 años en posiciones de cargo público en Chile. Académico, Docente Universitario Nacional y Internacional.
Vicepresidente Sociedad Chilena de Farmacovigilancia. Miembro de la Red Latinoamericana de Factores Humanos / Ergonomía en los sistemas de salud RELAESA.
Vicepresidente de ALO Prociencia (asociación LATAM de agentes regulatorios). Vicepresidente de OFIL Chile.
Carlos Lacava

Carlos Lacava

Químico Farmacéutico y Bioquímico Clínico con experiencia en Laboratorio de Análisis Clínicos, Análisis Bromatológicos y Análisis Ambientales. Sólidos conocimientos de asuntos regulatorios en todas las áreas de ejercicio profesional. Formación en Políticas Públicas de Drogas en general y en asuntos regulatorios del cannabis en particular.
Miembro activo en la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay y a nivel de organizaciones profesionales regionales. Actualmente vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP).
Cássio Maia Pessanha

Cássio Maia Pessanha

Farmacéutico Industrial y Máster en Ciencias Farmacéuticas por la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ). Especialista en Calidad y Seguridad de la Atención al Paciente por el Hospital Sirio-Libanés y doctorando en Ciencias Farmacéuticas por la Universidad de Brasilia (UnB).
Farmacéutico del Ministerio de Salud de Brasil desde 2009, donde desde 2013 coordina la Gestión de Riesgos del Hospital Federal Cardoso Fontes (HFCF). Actualmente, es el vicedirector de la Regional de Río de Janeiro de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria y Servicios de Salud (SBRAFH) y miembro de iPACT (International Pharmacists for Anticoagulation Care Taskforce).
Durante 10 años ha impartido cursos relacionados con el tema de la Seguridad del Paciente a profesionales y estudiantes de centros de salud en varias regiones de Brasil.
Hugo Rodríguez Almada

Hugo Rodríguez Almada

Doctor en Medicina, especialista en Medicina Legal.
Profesor Titular, Director del Departamento de Medicina Legal y Ciencias Forenses de la Facultad de Medicina de la Universidad de República
Director Adjunto del Máster en Medicina Forense de la Universitat de València
Vicepresidente de la Red Iberoamericana de Instituciones de Medicina Legal y Ciencias Forenses.
Patricia Zuluaga

Patricia Zuluaga

Química Farmacéutica, MSc. Ciencias-Farmacología (c) de la Universidad Nacional de Colombia con más de 12 años de experiencia en áreas clínicas y administrativas como Directora Técnica de Servicios Farmacéuticos. Implementación y puesta en marcha de programas de farmacia clínica, farmacovigilancia, atención farmacéutica, conciliación medicamentosa, uso racional de antibioticos, uso seguro de medicamentos, educación a pacientes y personal de áreas clínicas; experiencia en docencia; experiencia en marketing farmacéutico.
Actualmente, miembro de Comités de Ética en Investigación y responsable local de Farmacovigilancia. Ha sido asesora para la Cruz Roja Internacional, Fondo Nacional de Estupefacientes y otras organizaciones.
Presidenta de la Asociación Colombiana de Farmacovigilancia y Coordinadora del Comité Académico. Presidenta del Capítulo Latinoamericano de la International Society of Pharmacovigilance y Miembro de los Grupos de Interés Especial Medication Errors y Pharmacogenomics de. Miembro fundador de la Red Latinoamericana de Ergonomía y Factores Humanos en Sistemas de Salud. Miembro Fundador de la Red Latinoamericana de Humanización.

Socio AQFU sin costo
No Socio $500

Forma de pago: transferencia bancaria a través de Santander, Itau o Abitab.Net.

PATROCINAN

AUSPICIAN

Ciclo de encuentros de la Industria: Calificación y recalificación de Equipos / Sistema

Ciclo de Encuentros de la Industria: “Calificación y recalificación de Equipos / Sistema” el cual se llevará a cabo el día martes 26 de abril de 2022, en modalidad online vía Zoom, en el horario de 19 a 21 horas.

Costos:
– Socios: $1100 / No socios: $2400
– Estudiante socios: $500 / Estudiantes no socios: $1100

INSCRIBIRSE AQUÍ

Docente: Lic. Farm. Alessandra Tomazzini (Brasil)

Alessandra Tomazzini es licenciada en Farmacia y tiene un posgrado en Ingeniería de Calidad. Tiene más de 20 años de experiencia en operaciones de manufactura de ingredientes farmacéuticos activos (API) y productos farmacéuticos finales (FPP). Ha gestionado proyectos como la puesta en marcha de plantas de manufactura de APIs y FPPs estériles, hormonales y citotóxicos.

Actualmente es responsable por la dirección técnica de proyectos relacionados con el desarrollo de productos / transferencia de tecnología y de apoyo a los fabricantes de API y FPP en la certificación GMP en Europa, Brasil y en la precalificación por la OMS (WHO PQ).

 

Retos de la Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica en uruguay, el rol del QF

El curso “Retos de la Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica en Uruguay, el rol del QF.” el cual se llevará a cabo los días; 20, 22,25 y 27 de Abril de 2022, en modalidad Online Vía Zoom, en el horario de 18.30 a 20.30 horas.

Temario:
         Dra. Q.F. Vania TeixeiraQ.F. Luciana Prini:

  • Introducción y conceptos generales.
  • Marco regulatorio en Farmacovigilancia.
  • Organización y responsabilidades de Farmacovigilancia en la industria farmacéutica.
  • Retos de la Farmacovigilancia en la industria farmacéutica nacional.
  • Retos de la Farmacovigilancia en la industria farmacéutica multinacional.
  • Rol del Q.F. en Farmacovigilancia: discusión y conclusiones.

    Dra. QF. Juana Hughes
  • El día después de que se tiene una organización de FV, la realidad en Lationoamerica”

Costos:
– Socios: $3.500
– No Socios: $4.800

Inscripciones Abiertas, cupos limitados.

📜Dra. QF. Vania Teixeira

Doctora en Química y Química Farmacéutica, egresada de la Facultad de Química de la UdelaR.

Máster en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, egresada de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid – España).

Experiencia en farmacovigilancia, desde el 2013, en diferentes ámbitos: a nivel hospitalario, en la industria farmacéutica y como consultora independiente.

📜MSc. Q.F. LUCIANA PRINI

EDUCACIÓN
Master en Farmacovigilancia y Farmacoeconomía| Univ. de Valencia | 2015,España
Master Salúd Pública | Univ. de Santiago de Compostela | 2011, Santiago de Compostela, España.
Química Farmacéutica | UDELAR | 2017, Montevideo, Uruguay (Reválida de titulación Europea)
Licenciada en Farmacia | Univ. de Santiago de Compostela | 2010, Santiago de Compostela, España
Bachillerato Tecnológico en Química Básica e Industrial | Escuela Técnica del Buceo | 2002, Montevideo
Educación Primaria y secundaria| Escuela y Liceo Públicos Solymar, Canelones

EXPERIENCIA
Responsable de Seguridad de la Afiliada |Abbvie Uruguay| Enero 2018
– Presente
Responsable de Seguridad Local |Coordinador de Implementación de plan de Manejo de riesgos |Coordinador de Información Médica |Roche Uruguay| Agosto 2015 – Diciembre 2017
Analista de Farmacovigilancia|Roche Uruguay| Febrero 2015-Agosto2015
Investigador |Universidade de Santiago de Compostela| 2 años| Santiago de Compostela, España Farmacéutico Responsable | 3.años| Santiago de Compostela, España

OTRA EXPERIENCIA INTERNACIONAL
Voluntariado como Farmacéutica en Centre de Santé Developpe avec Maternité de Monavebe | Camerún |2011

Dra. QF. Juana Hughes