Validación de Filtración Esterilizante-Aspectos técnicos y regulatorios.

Nuevo ciclo de la Industria; Validación de Filtración Esterilizante-Aspectos técnicos y regulatorios, el cual se llevará a cabo el día lunes 29 de agosto de 2022, en modalidad online vía Zoom, en el horario de 19 a 21 horas.

El mismo estará a cargo de la Lic. en Farmacia Industrial Renata Viegas  (Brasil)

Temario:
– 8 elementos de una validación de filtración estéril
– Extraíbles y Lixiviables
– Evaluación de riesgos toxicológicos
– Revalidación

Costos:
– Socios: $1100 / No socios: $2400
– Estudiante socios: $500 / Estudiantes no socios: $1100

Cupos limitados!

 

Renata Viegas

Licenciada en Farmacia Industrial por las Faculdades Oswaldo Cruz y Postgraduada en Calidad y Productividad por la Fundação Vanzolini. Experiencia de 8 años en Aseguramiento de Calidad y Validación de Procesos en Multinacionales y en un laboratorio de renombre que produce vacunas y productos biológicos. Experiencia en la implementación del Sistema de Calidad ISO y GMP. Auditor líder NBR ISO 9001: 2008 y certificación Lean Six Sigma Blue Belt.

8 años de experiencia en Validación de Filtración Esterilizante (Desafío Microbiológico, Prueba de Integridad, Compatibilidad Química, Adsorción, Extraíbles y Lixiviables y Evaluación de Riesgos Toxicológicos). Actualmente es Gerente de Proyectos de Validación para América Latina en Merck S.A. y ha estado realizando Capacitaciones en Validación para empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas en América Latina durante 6 años.