Seminario | Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente

El próximo 19 de mayo de 2022 nos reencontramos en el Seminario AQFU: Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente; Los errores de medicamentos.
Organizada por la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay (AQFU), la actividad abierta reunirá referentes de nuestro país y la región que compartirán sus experiencias y aprendizajes en torno a un marco normativo que desarrolle y fortalezca la cultura de seguridad. El seminario está dirigido a todos aquellos profesionales y técnicos que se vinculan en algún punto con el paciente y velan por su seguridad.

Actividad a través de Zoom y on demand para inscriptos (el encuentro quedará grabado y los participantes podrán verlo en diferido por un período de 15 días).

Agenda

[ 12.00 a 12.10 horas ]
Presentación del Seminario Marco Normativo para abordaje de temas relacionados a la seguridad del paciente. Los errores de medicamentos.
Q. F. Mariela Méndez – Presidente de la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay

[ 12.10 a 12.40 horas ]
La seguridad del paciente. Aportes de la FIP.
Q. F. Carlos Lacava – Vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica

[ 12.40 a 13.00 horas ]
Charla técnica Opuspac.

[ 13.00 a 13.45 horas ]
Análisis del marco normativo local.
Dra. Leticia Aguiar

[ 13.45 a 14.00 horas ] Descanso (tiempo intermedio).

[ 14.00 a 14.30 horas ]
Experiencia de Colombia.
Q. F. PAtricia Zuluaga

[ 14.30 a 15.00 horas ]
Experiencia de Brasil.
Farmacéutico Cássio Maia Pessanha

[ 15.00 a 15.30 horas ]
Experiencia de Chile.
Q.F. Stephan Jarpa Cuadra

[ 15.30 a 15.45 horas ] Descanso

[ 15.45 a 16.15 horas ]
Minimizando errores en la Farmacia Hospitalaria con GEOSalud Farmacia.
Dra. Q. F. Virginia Olmos

[ 16.15 a 17.15 horas ]
Análisis y reflexiones del marco normativo italiano.
Dr. Mario Godino / Dr. Marcelo Barbato

[ 17.15 a 17.35 horas ]
Charla técnica Pills & Care.

[ 17.35 a 18.10 horas ]
Uruguay Análisis de Casos desde la medicina legal.
Dr. Hugo Rodríguez

[ 18.10 a 18.15 horas ] Mesa final de reflexión:

Facultad de Química
Catedra de Farmacología – Facultad de Medicina
Catedra de Farmacología – Facultad de Química
CLAEH
MSP
AQFU

Oradores

Leticia Aguiar

Doctora en Derecho y Ciencias Sociales, UDELAR, 2001. Curso de Posgrado en Derecho Alimentario, UDELAR, 2002. Máster en Derecho de la Empresa, Universidad de Montevideo, 2003. Programa Desarrollo Directivos IEEM, 2018. Docente de la materia Derecho de la Empresa en la Universidad ORT (Uruguay), 2003-actualidad. Catedrática de Derecho de la Facultad de Administración y Ciencias Sociales de Universidad ORT Uruguay, (2018- actualidad). Ex – Consejera FERRERE, 1999-2020. Legal&Compliance Scienza (2020-actualidad). Asesora Externa especializada en la consultoría legal regulatoria vinculado a las Ciencias de la Vida.

Marcelo Barbato

Medico Intensivista. Jefe del CTI del Hospital Maciel.
Exdirector del Departamento de Calidad y Seguridad del Paciente del Ministerio de Salud Publica, Uruguay.

Mario Godino

Médico Intensivista del CTI Hospital Maciel. Coordinador de Trasplante del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Células, Tejidos y Órganos.
Exintegrante del Departamento de Calidad y Seguridad del Paciente del Ministerio de Salud Pública, Uruguay.

Stephan Jarpa Cuadra

Químico Farmacéutico de la U. de Valparaíso, Chile, Master en Marketing y Gestión Comercial, ESEM España. Diplomado en Transparencia, Probidad y Buen Gobierno, Pontificia Univ. Católica de Chile. Diplomado en Gestión de Recursos Humanos, Univ. Adolfo Ibáñez, Chile.
Director General Agencia Regulatoria Privada inHouse. Asesor COVID en el Hospital Asistencia Pública de Chile. Jefe de Calidad y Seguridad de Paciente (Hospital de Urgencia Asistencia Publica de Chile).
Asesor y director de empresas e instituciones privadas y Publicas en Chile y Latinoamérica. Speaker de congresos y seminarios, consejero de fundaciones y asociaciones. Trayectoria de mas de 20 años en posiciones de cargo público en Chile. Académico, Docente Universitario Nacional y Internacional.
Vicepresidente Sociedad Chilena de Farmacovigilancia. Miembro de la Red Latinoamericana de Factores Humanos / Ergonomía en los sistemas de salud RELAESA.
Vicepresidente de ALO Prociencia (asociación LATAM de agentes regulatorios). Vicepresidente de OFIL Chile.

Carlos Lacava

Químico Farmacéutico y Bioquímico Clínico con experiencia en Laboratorio de Análisis Clínicos, Análisis Bromatológicos y Análisis Ambientales. Sólidos conocimientos de asuntos regulatorios en todas las áreas de ejercicio profesional. Formación en Políticas Públicas de Drogas en general y en asuntos regulatorios del cannabis en particular.
Miembro activo en la Asociación de Química y Farmacia del Uruguay y a nivel de organizaciones profesionales regionales. Actualmente vicepresidente de la Federación Internacional Farmacéutica (FIP).

Cássio Maia Pessanha

Farmacéutico Industrial y Máster en Ciencias Farmacéuticas por la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ). Especialista en Calidad y Seguridad de la Atención al Paciente por el Hospital Sirio-Libanés y doctorando en Ciencias Farmacéuticas por la Universidad de Brasilia (UnB).
Farmacéutico del Ministerio de Salud de Brasil desde 2009, donde desde 2013 coordina la Gestión de Riesgos del Hospital Federal Cardoso Fontes (HFCF). Actualmente, es el vicedirector de la Regional de Río de Janeiro de la Sociedad Brasileña de Farmacia Hospitalaria y Servicios de Salud (SBRAFH) y miembro de iPACT (International Pharmacists for Anticoagulation Care Taskforce).
Durante 10 años ha impartido cursos relacionados con el tema de la Seguridad del Paciente a profesionales y estudiantes de centros de salud en varias regiones de Brasil.

Hugo Rodríguez Almada

Doctor en Medicina, especialista en Medicina Legal.
Profesor Titular, Director del Departamento de Medicina Legal y Ciencias Forenses de la Facultad de Medicina de la Universidad de República
Director Adjunto del Máster en Medicina Forense de la Universitat de València
Vicepresidente de la Red Iberoamericana de Instituciones de Medicina Legal y Ciencias Forenses.

Patricia Zuluaga

Química Farmacéutica, MSc. Ciencias-Farmacología (c) de la Universidad Nacional de Colombia con más de 12 años de experiencia en áreas clínicas y administrativas como Directora Técnica de Servicios Farmacéuticos. Implementación y puesta en marcha de programas de farmacia clínica, farmacovigilancia, atención farmacéutica, conciliación medicamentosa, uso racional de antibioticos, uso seguro de medicamentos, educación a pacientes y personal de áreas clínicas; experiencia en docencia; experiencia en marketing farmacéutico.
Actualmente, miembro de Comités de Ética en Investigación y responsable local de Farmacovigilancia. Ha sido asesora para la Cruz Roja Internacional, Fondo Nacional de Estupefacientes y otras organizaciones.
Presidenta de la Asociación Colombiana de Farmacovigilancia y Coordinadora del Comité Académico. Presidenta del Capítulo Latinoamericano de la International Society of Pharmacovigilance y Miembro de los Grupos de Interés Especial Medication Errors y Pharmacogenomics de. Miembro fundador de la Red Latinoamericana de Ergonomía y Factores Humanos en Sistemas de Salud. Miembro Fundador de la Red Latinoamericana de Humanización.