7 de julio
Estimados Socios,
De acuerdo a la resolución de la Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado 13 de mayo, donde se trató el tema “Consideración del Decreto Reglamentario de la Ley Nº. 19.172 que crea el mercado regulado del cannabis”, se convoca a Asamblea General Extraordinaria con el fin de levantar el cuarto intermedio.
Lugar: Sede de AQFU – Ejido 1589
Día: 7 de julio
Primer llamado: 18:30 horas
Segundo llamado: 19:00 horas
Atentamente,
Comisión Directiva
Realizada a nuestra Presidenta Dra. Q.F. Virginia Olmos
Estimados Socios,
Les informamos que no hemos bajado los brazos en defensa de la Farmacia Comunitaria.
En el siguiente link podrán encontrar la nota realizada por el Diario El País a nuestra Presidenta Dra. Q.F. Virginia Olmos.
http://www.elpais.com.uy/informacion/quimicos-lanzan-campana-no-vender.html
Invitamos a los que aún no han firmado, a unirse a esta campaña http://chn.ge/1q4YFGG
Atentamente,
Comisión Directiva
Nuevo plazo para contestar la encuesta: 30 de junio a las 19:00 horas
Estimados Colegas,
Todos coincidimos en que nuestra profesión no es de las que destacan a la hora de percibir una remuneración, ¿pero cuál es hoy nuestra realidad?.
Respondiendo la encuesta tu realidad se suma a la de otros colegas y así podemos empezar a medirla. Estamos tomando acciones importantes, como la de fijar nuestros nuevos Aranceles en dos Asambleas, ahora no es menos importante contestar la encuesta para luego poder analizar los datos entre todos. Te pedimos que la respondas y que le pidas a tus colegas cercanos que se tomen unos minutos y que también sumen.
Para contestarla solicitar link a la Secretaría de la AQFU.
Nuevo plazo hasta 30 de junio a las 19 horas.
Muchas gracias!!!
Comisión Directiva
Dispensación de marihuana en farmacias.
solicitud-de-aqfu-a-fip-sobre-dispensacion-de-marihuana-en-farmacias
Decreto Reglamentario de la Ley N.° 19.172
Estimados Socios,
Difundimos la resolución de la Asamblea General Extraordinaria celebrada el pasado 13 de mayo en la cual consideró el siguiente orden del día:
1) Consideración del Decreto Reglamentario de la Ley N.° 19.172 que crea el mercado regulado del cannabis.
Comisión Directiva
13 DE MAYO DE 2014
Estimados Socios,
Difundimos la resolución de la asamblea celebrada el pasado 13 de mayo en la cual consideró el siguiente orden del día:
1) Actualización de aranceles.
2) Elección del futuro Decano/a. de la Facultad de Química por el período 2014-2018: definición de la posición de la delegación de egresados en el Claustro.
Además, se adjuntan los Aranceles mínimos aprobados en la mencionada asamblea.
Comisión Directiva
El presente Arancel de la AQFU entró en vigencia a partir de su aprobación por la Asamblea General Extraordinaria celebrada el 13 de mayo de 2014
ARANCELES MÍNIMOS APROBADOS EN ASAMBLEA DE 13/05/14 AQFU
1. REGISTROS DE EMPRESAS FRENTE AL M.S.P.
Incluye habilitación de farmacias de todas las categorías, importadores de:
Cosméticos Dispositivos Terapéuticos , Reactivos diagnósticos, equipos médicos, domisanitarios, Alimentos Modificados, Especialidades Farmacéuticas (solo sin producción) , Plaguicidas y otras Empresas que deban registrarse ante el M.S.P. sin producción 50 UR y con producción 75 UR
Registro de Fabricante de Especialidades Farmacéuticas 220 UR
Registro de Empresas que brindan Servicios de Esterilización 50 UR
2. REGISTRO DE PRODUCTOS
Productos no medicamentos ante el M.S.P. 30 UR , la información siempre es suministrada por el contratante
Monografía de Especialidades Farmacéuticas, Cosméticos, Alimentos Modificados, Especialidades Vegetales y otros productos que requieran registro en M.S.P. alimentos comprendidos en el decreto 378/98 ante el M.S.P.
Monografía de Especialidades Farmacéuticas No incluye trabajo de laboratorio) 50 UR
3. DIRECCIÓN TÉCNICA ANTE EL M.S.P.
Dirección Técnica de Farmacia de Primera, Tercera, Cuarta y Sexta Categoría (Farmacia Comunitaria o Privada, rural, homeopatía y herboristería)
Dirección Técnica sin carga horaria asignada 20 UR
Dirección Técnica con carga horaria 20 hs Semanales 70 UR
Dirección Técnica de Farmacia de Segunda Categoría (Farmacia Hospitalaria) con 20 horas semanales 140 UR
Dirección Técnica de Farmacia de Segunda Categoría (Farmacia Hospitalaria) sin carga horaria 20 UR Mensuales
Dirección Técnica de Farmacia de Quinta Categoría sin carga horaria asignada 80 UR
Dirección Técnica de Importadoras y distribuidores (se excluye solo la importación de Especialidades Farmacéuticas). Cosméticos, Alimentos Modificados, Especialidades Vegetales y animales, productos químicos, Reactivos diagnósticos, equipos médicos, domisanitarios, plaguicidas etc. No incluye trabajo de laboratorio ni registro de productos ni carga horaria. 60 UR
Dirección Técnica de Importadora y distribuidores de Especialidades Farmacéuticas (no incluye trabajo de laboratorio ni registro de productos ni carga horaria) Mensuales 80 UR
Dirección Técnica de Fabricantes en base a 44 horas semanales
Dirección Técnica de Industria Cosmética, Especialidades Vegetales, Dispositivos Terapéuticos, Alimentos Modificados, etc. 220 UR Mensuales
Dirección Técnica de Industria Farmacéutica en base a 44 horas semanales 280 UR Mensuales
Dirección Técnica de Empresas que brindan Servicios de Esterilización en base a 44 horas semanales 200 UR
4. OTROS PROFESIONALES NO DT QUE SE DESEMPEÑAN EN REGIMEN DE EJERCICIO LIBRE EN LAS INDUSTRIAS COSMÉTICA, DE ALIMENTOS MODIFICADOS Y NO MODIFICADOS, DE DISPOSITIVOS TERAPEUTICOS, ETC. (EXCLUIDOS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS) en base a 44 horas semanales
a) Químico Responsable de Producción 140 UR Mensuales
b) Químico Responsable de Control de Calidad 140 UR Mensuales
c) Químico Responsable de Desarrollo 140 UR Mensuales
d) Químico Analista 90 UR Mensuales
5. PROFESIONALES QUE SE DESEMPEÑAN EN REGIMEN DE EJERCICIO LIBRE EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA NO DT en base a 44 horas semanales
a) Jefe de Control de Calidad 220 UR Mensuales
b) Jefe de Producción 220 UR Mensuales
c) Jefe de Desarrollo 220 UR Mensuales
d) Jefe de Sección (Control de Calidad o Producción) 145 UR Mensuales
e) Químico Analista 115 UR Mensuales
6. PROFESIONALES QUE SE DESEMPEÑAN EN REGIMEN DE EJERCICIO LIBRE EN FARMACIA HOSPITALARIA NO DT
c) Director Técnico Jefe de área de Farmacia con carga horaria 20 horas semanales ver categorización 100 UR
d) Químico Farmacéutico (no Director Técnico) con carga horaria 20 horas semanales ver categorización 75 UR
7. PROFESIONALES QUE SE DESEMPEÑAN EN REGIMEN DE EJERCICIO LIBRE EN LABORATORIO CLÍNICO DE ACUERDO A LA CATEGORIZACIÓN DEL CONSEJO DE SALARIOS N° 40 “ASISTENCIA MÉDICA Y SERVICIOS ANEXOS”
(Para un máximo de 104 horas mensuales)
a) Químico Farmacéutico Laboratorista Jefe o Director de Departamento (grado V)
150 UR
b) Químico Farmacéutico Laboratorista Coordinador (grado IV) 130 UR
c) Químico Farmacéutico Laboratorista (grado III) 115 UR
d) Químico Farmacéutico Laboratorista (grado II) 90 UR
8. ACTIVIDADES ANTE EL MGAP
a) Dirección Técnica de Fabricante de Especialidades (No incluye trabajo de laboratorio ni registro de productos) de uso veterinario sin carga horaria 80 UR con carga 44 horas semanales 220 UR
c) Registro de Especialidades de uso veterinario 40UR
d) Registro de Alimentos, Fertilizantes Desinfectantes 30 UR
9. ACTIVIDADES RELACIONADAS CON BROMATOLOGÍA DE LAS INTENDENCIAS
a) Registro de Empresa (Trámites ante el Servicio de Regulación Alimentaria) 50UR
b) Registro y Habilitación de Productos 20 UR
ACTIVIDAD PROFESIONAL NO CONTEMPLADA EN LOS PUNTOS ANTERIORES SE PODRA COTIZAR POR HORA EN BASE A UN MINIMO
HORA PROFESIONAL EN EJERCICIO LIBRE 3 UR
El siguiente Arancel de la AQFU entró en vigencia a partir de su aprobación por la Asamblea General Extraordinaria celebrada el 25 de abril de 2023
REGISTROS DE EMPRESAS FRENTE AL M.S.P.
Incluye habilitación de farmacias de todas las categorías,
importadores y empresas de logística de:
Cosméticos Dispositivos Terapéuticos, Reactivos diagnósticos, equipos médicos, domisanitarios, Alimentos Modificados, Especialidades Farmacéuticas (solo sin producción), Plaguicidas y otras Empresas que deban registrarse ante el M.S.P. sin producción 50 UR y con producción 75 UR
Fabricantes :
Registro de Fabricante de Especialidades Farmacéuticas 220 UR
Registro de Empresas que brindan Servicios de Esterilización 50 UR
DIRECCIÓN TÉCNICA ANTE EL M.S.P.
Dirección Técnica de Farmacia de Primera, Tercera, Cuarta y Sexta Categoría (Farmacia Comunitaria o Privada, rural, homeopatía y herboristería)
Dirección Técnica sin carga horaria asignada 20 UR
Dirección Técnica Farmacia primera categoría sin carga horaria asignada que dispensen cannabis 30 UR
Dirección Técnica con carga horaria 20 hs Semanales 70 UR
Dirección Técnica con carga horaria 20 horas que dispensen cannabis 90 UR
Dirección Técnica de Farmacia de Segunda Categoría (Farmacia Hospitalaria) con 20 horas semanales 140 UR
Dirección Técnica de Farmacia de Segunda Categoría (Farmacia Hospitalaria) sin carga horaria 20 UR Mensuales
Dirección Técnica de Farmacia de Quinta Categoría sin carga horaria asignada 80 UR
Dirección Técnica de Importadoras y distribuidores (se excluye solo la importación de Especialidades Farmacéuticas). Cosméticos, Alimentos Modificados, Especialidades Vegetales y animales, productos químicos, Reactivos diagnósticos, equipos médicos, domisanitarios, plaguicidas etc. No incluye trabajo de laboratorio ni registro de productos ni carga horaria. 60 UR
Dirección Técnica de Importadora y distribuidores de Especialidades Farmacéuticas (no incluye trabajo de laboratorio ni registro de productos ni carga horaria) Mensuales 80 UR
Dirección Técnica de empresa logística para productos de salud sin medicamentos sin carga horaria asignada 40 UR
Dirección Técnica de empresa logística para productos de salud sin medicamentos con carga horaria 20 horas semanales 60 UR
Dirección Técnica de empresa logística para medicamentos con carga horaria 20 horas semanales 80 UR
Dirección Técnica de Fabricantes en base a 44 horas semanales
Dirección Técnica de Industria Cosmética, Especialidades Vegetales, Dispositivos Terapéuticos, Alimentos Modificados, etc. 220 UR Mensuales
Dirección Técnica de Industria Farmacéutica en base a 44 horas semanales 280 UR Mensuales
Dirección Técnica de Empresas que brindan Servicios de Esterilización en base a 44 horas semanales 200 UR
Curso: Enfoque práctico de los requisitos de la Norma ISO/IEC 17025:2005
Enfoque práctico de los requisitos de la Norma ISO/IEC 17025:2005
DOCENTES:
Dra. Pilar Rodríguez
Ing. Quím. Beatriz Etcheverry
Fecha: 28 al 30 de Abril de 2014
Hora: Lunes 28/04 de 14 a 19 hs / Martes 29 y Miércoles 30/04 de 9 a 18 hs
Lugar: Torre de los Profesionales
Inversión: Precio total: $ 9950 + IVA
Por inscripción y pago antes del 16/04, bonificación del 10%.
Inscríbase a través del e-mail: skaphia@netgate.com.uyCupos limitadosPor más información visite nuestra web haciendo click Aquí
Objetivo
Orientar a los gerentes, profesionales y personal actuantes en los laboratorios en la implementación de la Norma UNIT-ISO/IEC 17025:2005, explicando la importancia, alcance y contenido de un Sistema de Calidad en laboratorio y en los requisitos técnicos que establece la misma, de manera de poder suministrar confianza en la información que entrega el laboratorio.
Al finalizar la capacitación el participante estará en condiciones de:
1. Conocer y analizar detalladamente los requisitos de la Norma UNIT-ISO/IEC 17025
2. Incorporar la aplicación práctica en su laboratorio.
Mayo 2014
FARMACOPOLÍTICA Y GESTIÓN
La Asociación de Química y Farmacia del Uruguay en convenio con la Universidad ISALUD, han lanzado este año el curso de Farmacopolítica y Gestión, a dictarse durante el mes de mayo en nuestra sede, con el fin de actualizar e incorporar estas herramientas que facilitan y mejoran nuestro desarrollo como profesionales especializados en el medicamento.
Dirigido a:
Químicos farmacéuticos, estudiantes avanzados de la carrera de QF, así como también a toda persona vinculada al sector farmacéutico con responsabilidades en la toma de decisiones que requieran apoyarse en conocimientos de farmacopolítica y gestión.
Temario:
1. El mercado y la industria de medicamentos: Características del mercado, fallas, tendencias y dinámica. (9 de mayo)
– Morfología del mercado de medicamentos. Las fallas de mercado. El rol de los actores. Comportamiento de los agentes.
– Oferta, demanda y precios de medicamentos. Mediciones. Demanda inducida y autodemanda.
– Clasificación de medicamentos: Diferencia entre “genéricos”, “marcas alternativas” y “copias”. “Biofármacos” y “biosimilares”. Mercados y tendencias.
– Barreras de acceso a los medicamentos: tipos, operatividad.
– Mercado local, regional y global. Características. Formas de medición. Tendencias.
– Alcances e implicancias del reconocimiento de los derechos de propiedad intelectual.
– Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual – Debate actual a nivel global.
2. Farmacoepidemiología y farmacoeconomía. (16 de Mayo)
– Epidemiologia del medicamento: Aspectos metodológicos básicos sobre investigación clínica: sus distintas fases.
– El medicamento en la comunidad. Las reacciones adversas, definición y concepto; su relevancia sanitaria.
– La investigación con fármacos: sus particularidades.
– Conceptos de eficacia clínica y efectividad. La efectividad en la práctica clínica: los estudios de utilización de medicamentos: su importancia y valoración de la información epidemiológica que proporcionan.
– Los Estudios Observacionales y los estudios de cohortes.
– Concepto de RIESGO y SEGURIDAD en el uso de fármacos. Farmacovigilancia y notificación de reacciones adversas.
– Nociones de farmacoeconomía: Concepto de COSTO.
– Análisis de Costo-efectividad; Costo-utilidad y de Minimización de Costos.
– Conceptos básicos y definiciones de PERFIL FARMACOLÓGICO – EFICACIA – SEGURIDAD CONVENIENCIA Y COSTO de los fármacos: Beneficios, riesgos y costos en la toma de decisiones.
3. Estado actual de la gestión de medicamentos e insumos médicos (23 de Mayo)
– Gestión de medicamentos e insumos médicos: Definición, conceptos generales, implicancias
– Modelos existentes para la gestión de medicamentos e insumos médicos
– El abastecimiento en el sector público nacional, local y la seguridad social. Los riesgos de una mala gestión.
– Los actores intervinientes en el proceso decisorio.
– Factores a tomar en cuenta a la hora de encarar un proceso de abastecimiento.
– La equidad mediante el aumento de la accesibilidad a los medicamentos e insumos médicos en la atención ambulatoria y en la internación.
– Eficiencias por reducción de los costos, políticas de calidad y extensión de cobertura.
– Enfoques para generar volumen.
4. Servicios farmacéuticos basados en la APS – Atención de pacientes crónicos (23 de mayo)
5. Políticas de Medicamentos: Política comparada y recomendaciones para el diseño de una política de medicamentos. (30 de Mayo)
– Diagnóstico de situación. Objetivos y componentes de una política de medicamentos
– Selección de medicamentos esenciales y uso racional
– Asequibilidad, financiamiento y esquemas de suministro de medicamentos
– Reglamentación y garantía de calidad
– Otros componentes: Investigación, Recursos Humanos y capacitación, monitoreo
– Política de Medicamentos Comparada en América Latina.
Directora:Mag. Sonia Tarragona
Cuerpo docente:
Mag. Sonia Tarragona, Lic. en Economía, Magister en Finanzas Públicas, Especialista en Economía de la Salud. Directora de la Maestría de Farmacopolíticas de la Universidad ISALUD.
Lic. Tomás Pippo Briant, Lic. en Economía, Director de Economía de la Salud de la Secretaría de Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias del Ministerio de Salud de Argentina.
Lic. Catalina de la Puente, Lic. En Economía, Especialista en Economía de la Salud y farmacopolíticas, Coordinadora de la Maestría en Farmacopolíticas de la U. ISALUD.
Dra. Cecilia Hackembruch, Médica, Ex Directora académica del Máster de Dirección de Empresas de Salud del IEEM.
Dr. Martín Cañas, Médico, Magister en Farmacoepidemiología (Univ. Autónoma de Barcelona).
Dra. Estela Izquierdo, Farmacéutica, Especialista en Sistemas de Salud y Seguridad Social (U. ISALUD);Directora de las residencias en Farmacia Clínica (Fundación Sanatorio Güemes)
Dra.Soledad Carlson, Médica, Mag. en Farmacoepidemiología (Institut Catalá de Farmacología. Universidad Autónoma de Barcelona). Investigadora, Centro Universitario de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas, UNLP.
Dr. Pablo Mazza, Contador Público, Magister, en Economía y Gestión de la Salud (U.ISALUD); MBA (Universidad de ‘San Andrés’); Analista de Sistemas de Información (U. Empresarial ‘Siglo 21’)
Se entregarán certificados universitarios para quienes tengan un 80% de asistencia.
Fechas y horario:Viernes de 14 a 19:30 horas. Clases a dictarse los días 9, 16, 23 y 30 de Mayo
Lugar de Desarrollo:Salón Auditorio – Sede AQFU
Cupo Mínimo:20 inscriptos
Fecha límite de inscripción: miércoles 30 de abril hasta las 17 horas.
Aranceles:
Socios AQFU: U$S 400 – Inscripciones bonificadas hasta el 18 de abril, 5 % de descuento.
No socios: U$S 550 – Inscripciones bonificadas hasta el 10 de abril, 5 % de descuento.
El pago contado se realiza en red de locales ABITAB (Código 855/0) indicando nombre, C.I., teléfono de contacto y monto a depositar. Para confirmar la inscripción enviar comprobante de pago vía mail o por fax.
Financiación OCA 3 pagos.
*En caso de no poder realizarse por no llegar al cupo mínimo, AQFU devolverá el dinero salvo el monto que, tanto OCA como ABITAB, cobran como comisión.
Inscripciones:
Ejido 1589/91 – Lunes a Viernes de 15:30 a 19:30 horas
Telefax: 2900 6340 – 2903 0711
E-mail: aqfu@aqfu.org.uy
Webs: www.aqfu.org.uy / www.isalud.edu.ar
Aval académico de la Facultad de Química, en el marco del convenio FUNDAQUIM – AQFU.
aval-facultad-de-quimica
CALIFICACIÓN DE EQUIPOS DE MEDICIÓN
DOCENTES:
Dra. Pilar Rodríguez
Lic. Qco. Manuel Cedrés
Fecha: 27 y 28 de Marzo de 2014
Hora: Jueves 27/03 de 14 a 19 horas – Viernes 28/03 de 9 a 18 horas
Lugar: Hotel Four Points by Sheraton
Inversión: $ 6900 + IVA
Inscríbase a través del e-mail: skaphia@netgate.com.uyCupos limitados
Por más información visite nuestra web haciendo click Aquí
objetivo
Brindar los conocimientos para la calificación de los equipos en cumplimento con los requisitos de la norma UNIT ISO/ IEC 17025:2005 y las Buenas Prácticas de laboratorio.
TEMARIO
Introducción al estudio de la calificación: concepto y generalidades.
El proceso de medición de Equipo de Medición.
Calificación de diseño ( DQ)
Calificación de instalación ( IQ)
Calificación de operación ( OQ)
Calificación de desempeño (PQ)
Re- calificación
Documentación
– Ejemplos prácticos
Medios de pago
187-0223634 – C/A Pago en instalaciones 4831276 – sucursal 60 – C/C
E-mail: skaphia@netgate.com.uy – Teléfono 2209 1979
Dirección: El iniciador 1682, Montevideo, Uruguay
